本標(biāo)準(zhǔn)參照采用國際標(biāo)準(zhǔn)ISO787/7-1981《顏料和體質(zhì)通用試驗(yàn)方法——第7部分：篩余物的測(cè)定——水法——手工操作》。
1 主題內(nèi)容與適用范圍
本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了顏料和體質(zhì)顏料樣品分散在水中進(jìn)行篩余物測(cè)定的通用試驗(yàn)方法。
當(dāng)本通用方法不適用于某特定產(chǎn)品時(shí)，應(yīng)規(guī)定一個(gè)專用方法測(cè)定篩余物。
2 儀器
篩（符合GB6003要求的公稱孔徑，應(yīng)在試驗(yàn)報(bào)告中注明所采用的篩子直徑和公稱孔徑）；
注：通常使用篩的孔徑為45um。建議對(duì)孔徑用顯微鏡或放大鏡進(jìn)行定期檢查，以確定孔是否被堵塞和過分的磨損。如孔已損傷，篩子就應(yīng)報(bào)廢。
刷子（豬鬃制，尺寸約為厚5mm，寬20mm,長35mm）；
玻璃濾器（或稱量瓶，濾孔直徑16~40um）；
烘箱（能維持在105±2℃）；
機(jī)械攪拌器（轉(zhuǎn)速500±50r/min。攪拌頭由直徑約為40mm的銅棒制成，它具有四個(gè)相等切面，切割的截面是水平向上轉(zhuǎn)30°）。
3 測(cè)定步驟
進(jìn)行兩份試樣的平行測(cè)定。
3.1 試樣
稱取試樣10g，準(zhǔn)確至0.01g，放入合適容量的燒杯中。
3.2 分散體的制備
在裝有試樣（4.1）的燒杯中，加入50ml蒸餾水及合適的分散劑，置于機(jī)械攪拌器下攪拌20min。
注：分散劑的類型和數(shù)量應(yīng)由有關(guān)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定，并在試驗(yàn)報(bào)告中注明。應(yīng)保證制得的分散體無任何絮凝現(xiàn)象。
3.3 測(cè)定
傾倒分散體使通過篩子，用分散試樣用的溶液將燒杯沖洗干凈，直至通過篩子的沖洗液清澈，不含分散體，每次沖洗時(shí)間不超過10min，最后用刷子將粘附在篩子壁上的粒子刷入篩網(wǎng)內(nèi)，用蒸餾水沖洗篩子上的篩余物，直至沒有分散劑為止。
注：為了避免錯(cuò)誤的試驗(yàn)結(jié)果，沖洗液必須用合適的過濾器過濾。按下列方法中的任一方法處理篩余物：
a.將篩余物沖洗到預(yù)先經(jīng)105±2℃烘箱中加熱和稱量過的玻璃濾器中，在105±2℃烘箱中烘1h，在干燥器中冷卻后稱量，準(zhǔn)確至1mg。繼續(xù)在105±2℃烘箱中加熱至少30min，重復(fù)上述操作，直至連續(xù)兩次稱量的差值不大于5mg，記錄較小一次的質(zhì)量。
b.用蒸餾水將篩余物移入預(yù)先經(jīng)105±2℃的烘箱加熱和稱是量過的50ml燒杯中蒸發(fā)近干，并在105±2℃烘箱中烘1h，所以后操作按a所述繼續(xù)進(jìn)行。
c.將篩科物在105±2℃烘箱中烘1h，把篩余物移入預(yù)先經(jīng)105±2℃烘箱加熱和稱量過的稱量瓶中進(jìn)行稱量，準(zhǔn)確至1mg，繼續(xù)在105±2℃烘箱中加熱至少30min，在干燥器中冷卻，蓋上蓋子再稱量，準(zhǔn)確至1mg。重復(fù)該操作直至連續(xù)兩次稱量差值不大于是5mg，記錄較小一次質(zhì)量。
如兩個(gè)樣品測(cè)定值之差小于5mg，則作為計(jì)算用的值；如差值小于5mg。并大于較大值的10%，則重復(fù)整個(gè)試驗(yàn)步驟。
3.4 篩余物的檢查
檢查篩余物中是否存在分散不完全的顏料和體質(zhì)顏料，如有較多不完全分散體，是應(yīng)用別的潤濕分散劑重復(fù)整個(gè)試驗(yàn)步驟（第4章）。
如篩余物含有外來物質(zhì)，則應(yīng)記錄它的存在和性質(zhì)。
4 計(jì)算
篩余物R（%）按式（1）計(jì)算：
R=100×m1/m0 (1)
式中 m0——試樣的質(zhì)量，g；
m1——篩余物的質(zhì)量，g。
計(jì)算兩個(gè)測(cè)定值的平均值，報(bào)告結(jié)果到兩位有效數(shù)字，如平均小于0.01%，則報(bào)告結(jié)果為“小于0.01%”。
